Crispr Therapeutics: От успеха Касгеви к богатому катализаторами 2025 году

Компания Crispr Therapeutics в сотрудничестве с Vertex создала первую генную терапию на основе CRISPR - Casgevy, получившую одобрение регуляторов в нескольких странах, и ожидает значительного роста доходов в 4 квартале 2024 года. Несмотря на медленное внедрение, растущий спрос на препарат Casgevy со стороны пациентов, соглашения о возмещении расходов и положительные данные о долгосрочной эффективности поддерживают благоприятный прогноз доходов и потенциальную рентабельность к 2028 году. Сильная линейка препаратов компании Crispr, включающая CTX310 и CTX320 для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, обладает потенциалом блокбастера, а первые результаты ожидаются в 2025 году, что повышает долгосрочные перспективы роста.