Clearmind Medicine переходит на следующую стадию клинического испытания после одобрения совета по контролю данных и безопасности

Разрешение было предоставлено на основании дополнительных положительных результатов по безопасности, подтверждающих благоприятный профиль препарата CMND-100 в текущем клиническом исследовании фазы I/IIa. Clearmind Medicine Inc., клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на разработке и разработке новых, вторичного поколения терапий на основе нейропластогенов для решения крупных недостаточно леченных проблем со здоровьем, объявила, что ее независимый совет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) завершил вторую запланированную промежуточную проверку текущего одобренного FDA клинического исследования фазы I/IIa для CMND-100, запатентованного, не галлюциногенного нейропластогена, в лечении расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD). На основании обнадеживающих дополнительных данных от второй когорты, которые продемонстрировали благоприятный профиль безопасности, DSMB рекомендовал продолжить клиническое исследование.

CMND-100 представляет собой уникальный подход к лечению зависимостей, фокусируясь на нейропластичности мозга без воздействия галлюциногенных свойств. Clearmind Medicine Inc. активно развивает свои исследования в сотрудничестве с ведущими научными институциями для обеспечения безопасности и эффективности своих терапий.