Clearmind Medicine объявила об успешном завершении лечения и последующего наблюдения за 18 участниками в текущем клиническом исследовании фазы I/IIa препарата CMND-100 для лечения алкогольной зависимости

Компания завершила лечение еще четырех участников на своем клиническом объекте в Израиле. Clearmind Medicine Inc., клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся открытием и разработкой новых, не галлюциногенных терапевтических средств второго поколения на основе нейропластогенов для решения основных не до конца изученных проблем здоровья, объявила об успешном завершении лечения и наблюдения 18 участников в ходе продолжающегося клинического исследования Фазы I/IIa, одобренного FDA. В данном исследовании проводится оценка препарата CMND-100, запатентованного не галлюциногенного перорального препарата на основе MEAI, для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (РПА). Этот важный шаг свидетельствует о продолжении позитивного прогресса и сильной динамике в многонациональном, многом центре исследовании, которое направлено на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности CMND-100 у пациентов с умеренной и тяжелой формой РПА.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, алкогольное расстройство является одной из основных причин заболеваемости и смертности во многих странах. Исследования показывают, что более 3 миллионов человек ежегодно умирают от причин, связанных с алкоголем. В последние годы активно развиваются подходы к лечению зависимости от алкоголя, включая психологическую поддержку и фармакологические вмешательства.