Citius Oncology опубликовала предварительные результаты исследования первой фазы использования LYMPHIR™ (E7777) перед коммерческой терапией CAR‑T у пациентов с диффузной крупноклеточной В-лимфомой высокого риска

Исследование, проведенное Университетом Миннесоты и Центром City of Hope, показало, что препарат LYMPHIR демонстрирует общий уровень ответа в 86%, включая полный ответ у 57% пациентов и частичный ответ у 29%. LYMPHIR оказался хорошо переносимым, без наблюдаемой токсичности, ограничивающей дозу. Citius Oncology, Inc., биофармацевтическая компания, специализирующаяся на онкологии и являющаяся дочерним предприятием Citius Pharmaceuticals, Inc., объявила об успешных промежуточных результатах безопасности и эффективности в фазе 1 исследования, в котором оценивается применение LYMPHIR™ (E7777, denileukin diftitox‑cxdl) перед коммерческой CAR‑T терапией, направленной на CD19, у пациентов с высоким риском рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В‑клеточной лимфомы (DLBCL).

Citius Pharmaceuticals занимается разработкой инновационных терапий для лечения различных видов рака, включая лимфомы. В исследовании принимали участие пациенты из разных медицинских центров, что подчеркивает его значимость и актуальность для современной онкологии. LYMPHIR является перспективной терапией, находящейся на ранних этапах клинических испытаний.