CHMP Рекомендует Одобрение в ЕС BRINSUPRI™ (бренсокатиб) для Лечения Бронхоэктазии, Не Связанной с Кистозным Фиброзом

Если будет одобрено, BRINSUPRI станет первым и единственным лечением в Европейском Союзе для бронхоэктазов, не связанных с муковисцидозом (БЭНМ), и первым в своем классе ингибитором DPPI, нацеленным на нейтрофильное воспаление. BRINSUPRI был рассмотрен в рамках ускоренной оценки CHMP, поскольку считается имеющим большое значение для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций.

Компания Insmed Incorporated, глобальная биофармацевтическая компания, ориентированная на человека и стремящаяся предоставлять передовые и лучшие в своем классе терапии для трансформации жизни пациентов, сталкивающихся с серьезными заболеваниями, объявила, что Комитет по лекарственным средствам для использования у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное мнение, рекомендующее одобрение ингибитора DPP1 BRINSUPRI (бренсокатиб 25 мг таблетки) для лечения бронхоэктазии, не связанной с муковисцидозом (БЭНМ), у пациентов в возрасте 12 лет и старше с двумя или более обострениями за последние 12 месяцев.

Бронхоэктазия — это хроническое заболевание органов дыхания, характеризующееся расширением бронхов и стойким воспалительным процессом. По данным ВОЗ, в Европе ежедневно от дыхательных заболеваний умирает более 100 человек. Внедрение нового лекарственного препарата может существенно улучшить качество жизни пациентов, страдающих от этого недуга.