CHMP положительно оценил расширение показаний для Опдиво компании BMY

Компания Bristol Myers Squibb (BMY) получила рекомендацию Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) для использования препарата Опдиво (ниволумаб) в периоперационном режиме. Это включает в себя неоадъювантную терапию с использованием Опдиво в сочетании с химиотерапией, после которой следует операция и адъювантная терапия Опдиво для резектабельного немелкоклеточного рака легкого. Данная схема лечения направлена на улучшение результатов терапии у пациентов, которым можно провести операцию. Опдиво — это препарат из класса ингибиторов иммунных контрольных точек, который блокирует PD-1 и позволяет организму активировать иммунный ответ против раковых клеток. Рекомендация CHMP является важным шагом в процессе получения разрешения на предписание нового режима лечения в Европейском Союзе.