Cellectis Представила Итоговые Результаты Фазы 1 по Lasme-cel и Предварительные Данные по Eti-cel на Конгрессе EHA 2026

НЬЮ-ЙОРК, 11 июня 2026 года — компания Cellectis (Еuronext Growth: ALCLS, NASDAQ: CLLS), биотехнологическая компания на клинической стадии, использующая передовую платформу редактирования генов для разработки жизненно важных клеточных и генетических терапий, представила окончательные данные фазы 1 клинического исследования BALLI-01, оценивающего lasme-cel — аллогенную CAR-T терапию, нацеленную на CD22, у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (р/р В-ОЛЛ). Также были представлены предварительные данные исследования NATHALI-01, оценивающего eti-cel — CAR-T терапию, направленную одновременно против CD20 и CD22, у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой (р/р В-НХЛ), на ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2026 года.

CAR-T терапии представляют собой инновационный подход, при котором собственные или донорские T-клетки пациента генетически модифицируются для борьбы с раковыми клетками. Использование аллогенных, то есть донорских, CAR-T клеток позволяет создавать "готовые" препараты, что значительно ускоряет начало лечения по сравнению с ауто-терапиями. Согласно данным, опубликованным в научных журналах в последние годы, эти виды терапии демонстрируют высокую эффективность при лечении агрессивных форм В-клеточных злокачественных заболеваний крови, включая острый лимфобластный лейкоз и неходжкинскую лимфому.