Cellectis отчиталась о финансовых результатах за первый квартал 2026 года
Последняя информация о Pivotal Phase 2 с участием lasme-cel в лечении рецидивирующего или рефрактерного (r/r) острого лимфобластного лейкоза B-клеток - BALLI-01: первый промежуточный анализ ожидается в четвертом квартале 2026 года, подача заявки на биологическую лицензию (BLA) планируется в 2028 году. В рамках Phase 1 с eti-cel для лечения рецидивирующего или рефрактерного неходжкинского лимфома (NHL) - NATHALI-01 полный набор данных Phase 1 ожидается в четвертом квартале 2026 года.
Научные инновации: предварительные данные по эпигенетическому редактированию на основе TALE, техника без разреза ДНК, будут представлены на конференции Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT). Компанией Servier (через Allogene) были сообщены промежуточные данные клинического исследования ALPHA3 среди 24 пациентов с использованием cema-cel. Известно, что у 58,3% пациентов, получавших cema-cel, достигнута минимальная остаточная болезнь (MRD) негативность, по сравнению с 16,7% в группе наблюдения. Профиль безопасности оказался благоприятным: отсутствовали случаи синдрома выделения цитокинов (CRS), нейротоксичности индуцированной лимфоцитами (ICANS), реакций трансплантата против хозяина (GvHD) или серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.
Ожидается, что набор участников для исследований будет завершен к концу 2027 года, промежуточный анализ беспрогрессиевой выживаемости (EFS) запланирован на середину 2027 года, а основной анализ EFS - на середину 2028 года. На 31 марта 2026 года у компании имеются денежные средства, эквиваленты и срочные депозиты на сумму $188 миллионов, чего должно хватить до четвертого квартала 2027 года.
Cellectis, клиническая биотехнологическая компания, использующая свою технологию редактирования генов для разработки клеточных и генных терапий, предоставила финансовые результаты за первый квартал 2026 года и обновила свои данные по бизнесу. "Промежуточные важные данные, опубликованные Allogene по cema-cel, изначально разработанному Cellectis как UCART19, являются значимым подтверждением нашего видения: что аллогенные, готовые к использованию клеточные терапевтические кандидаты могут приносить преобразующие результаты для онкологических пациентов".
Cellectis был основан в 1999 году и имеет офисы в Париже и Нью-Йорке. Компания специализируется на разработке передовых методов лечения, основанных на технологии редактирования генов.