CDx от Thermo Fisher (TMO) получил одобрение FDA для лечения синовиальной саркомы

Недавно компания Thermo Fisher Scientific TMO получила разрешение FDA 510(k) на использование системы секвенирования SeCore CDx HLA A в качестве сопутствующей диагностики (CDx) вместе с недавно одобренной компанией Adaptimmune ADAP терапией T-клеточных рецепторов (TCR) TECELRA (афамитресгеновый аутолейцел). Последняя представляет собой первую одобренную в США терапию с использованием инженерных клеток для лечения солидных опухолей и первый за более чем десятилетие новый вариант терапии синовиальной саркомы - редкого рака мягких тканей, который чаще всего поражает молодых взрослых.