Cassava Sciences опубликовала основные результаты исследования REFOCUS-ALZ третьей фазы

Симуфилам не продемонстрировал значительного сокращения по сопутствующим первичным конечным точкам когнитивного или функционального снижения по сравнению с плацебо у пациентов с легкой и умеренной формой болезни Альцгеймера. Симуфилам продолжал демонстрировать общий благоприятный профиль безопасности. Разработческая программа Cassava по лечению болезни Альцгеймера с использованием симуфилама будет полностью прекращена к концу второго квартала 2025 года.

Cassava Sciences, Inc. сообщила, что недавние результаты клинических испытаний показали неэффективность симуфилама в улучшении состояния пациентов по ключевым показателям эффективности. Несмотря на это, лекарственное средство продемонстрировало приемлемый уровень безопасности, что позволяет компании сосредоточиться на других направлениях исследований. Cassava Sciences планирует перераспределить ресурсы на разработку альтернативных методов лечения дегенеративных заболеваний.