Cassava подвела финансовые итоги второго квартала 2025 года и представила обновлённую информацию о деятельности компании

После получения положительных доклинических данных разработка Симуфилама продолжится: клиническое исследование для потенциального лечения эпилепсии, связанной с комплексом туберозного склероза (КТС), планируется начать в первом полугодии 2026 года. Недавно были назначены опытные руководители в области нейронаук, которые будут направлять стратегию клинической разработки Симуфилама. Для урегулирования ряда судебных разбирательств по ценным бумагам ведутся продвинутые переговоры о мировом соглашении; во втором квартале отражён резерв по оценочным убыткам в размере 31,25 млн долл. США на их разрешение. Денежные средства и их эквиваленты по состоянию на 30 июня 2025 года составили 112,4 млн долл. США.

Комплекс туберозного склероза — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в генах TSC1 или TSC2; эпилептические приступы наблюдаются у большинства пациентов с КТС и нередко начинаются в младенческом возрасте. Симуфилам — пероральный маломолекулярный препарат-кандидат, ранее изучавшийся в клинических исследованиях при болезни Альцгеймера. Запуск клинического исследования в 2026 году будет зависеть от получения необходимых регуляторных разрешений и подготовки исследовательских центров.