CAPLYTA® (луматеперон) демонстрирует значительное и быстрое улучшение при биполярной мании в ключевом исследовании фазы 3

Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявила о положительных предварительных результатах ключевого исследования фазы 3, оценивающего CAPLYTA® (луматеперон) для лечения маниакальных эпизодов с или без смешанных симптомов у взрослых с биполярным расстройством I типа. Исследование достигло своей основной цели: CAPLYTA® показала статистически значимое и быстрое снижение маниакальных симптомов по сравнению с плацебо на третьей неделе, при этом значительное улучшение наблюдалось уже на третий день. Эти результаты были представлены на поздней сессии.