C4 Therapeutics представила стратегические этапы по продвижению Цемсидомида как потенциально лучшего в своем классе деградера IKZF1/3 и стратегии открытия, ориентированной на новые цели в клинически валидированных путях

C4 Therapeutics, Inc. (C4T), биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, специализирующаяся на изучении целевой деградации белков, объявила о планируемых этапах развития до 2028 года и подчеркнула последние достижения. Компания рассчитывает начать Фазу 2 клинических испытаний MOMENTUM с применением препарата Cemsidomide в первом квартале 2026 года, установив рекомендованную дозу на уровне 100 мкг. Пробная фаза 1b, которая предполагает комбинацию Cemsidomide с Elranatamab, запланирована на второй квартал 2026 года.

Внутренние исследовательские стратегии компании продолжают активно развиваться, сосредотачиваясь на воспалительных, нейро-воспалительных и нейро-дегенеративных заболеваниях с использованием новых целевых молекул в клинически подтверждённых путях. Финансовые ресурсы компании позволяют финансирование до конца 2028 года, что дает возможность пройти через ключевые точки увеличения стоимости.

C4 Therapeutics, Inc. основана в 2016 году и имеет головной офис в Уотертоне, штат Массачусетс. Компания активно сотрудничает с ведущими институтами в области биотехнологий и медицинских исследований для продвижения своих научных разработок на рынке.