Bright Minds Biosciences сообщила о планируемом исследовании BMB-101 при энцефалопатиях

2 ноября 2026 года Bright Minds Biosciences Inc. (CSE: DRUG; NASDAQ: DRUG) («Bright Minds» или «Компания») сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомило Компанию по электронной почте: после рассмотрения FDA заявка на исследование нового препарата (IND) для лечения энцефалопатий развития и эпилептических энцефалопатий (DEEs), а также связанный с ней протокол BMB-101-105 получили статус частичной приостановки клинических исследований. Предлагаемое исследование в рамках этой заявки — рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 2, предназначенное для оценки эффективности и безопасности возрастающих доз BMB-101 вплоть до максимально переносимой дозы при лечении приступов, связанных с DEEs.