Более долгосрочные данные по препарату Novartis Scemblix® подтверждают высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности и переносимости у взрослых с недавно диагностированным ХМЛ

Базель, 8 декабря 2024 г. - Сегодня компания Novartis объявила о положительных долгосрочных результатах основного исследования III фазы ASC4FIRST с препаратом Scemblix® (асциминиб), которые свидетельствуют о более высоких показателях главного молекулярного ответа (ММР) на 961 неделе. В исследовании сравнивались показатели ММР препарата Сцембликс с выбранными исследователями стандартными ингибиторами тирозинкиназы (ТКИ) (иматиниб, нилотиниб, дазатиниб и босутиниб) и только с иматинибом у взрослых пациентов с недавно диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ CML-CP) на 96 неделе исследования, что является ключевой вторичной конечной точкой исследования1. Более долгосрочные результаты показали увеличение разницы в частоте MMR Сцембликса по сравнению с SoC, иматинибом и 2G ТКИ (нилотиниб, дазатиниб и босутиниб)1. Результаты были представлены на 66-й ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии (ASH)1.