BioXcel Therapeutics получила положительную рекомендацию от совета по мониторингу безопасности данных для продолжения основного третьего этапа исследования безопасности SERENITY в домашних условиях для лечения агитации, связанной с биполярными расстройств

Биофармацевтическая компания BioXcel Therapeutics, Inc., использующая искусственный интеллект для разработки инновационных препаратов в области нейронауки, объявила, что независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) рекомендовал продолжить ключевое испытание SERENITY At-Home третьей фазы безопасности препарата BXCL501 для лечения возбуждения, связанного с биполярными расстройствами или шизофренией, без изменений. Ожидается, что основные результаты будут получены в третьем квартале 2025 года. BXCL501 — это подъязычная плёнка, разработанная для быстрого лечения острых приступов возбуждения, которое часто встречается у пациентов с психическими расстройствами. Сейчас в мире проводится несколько клинических исследований по использованию BXCL501 для различных нервно-психических состояний.