BioXcel Therapeutics получает вторую положительную рекомендацию от Совета по мониторингу безопасности данных для продолжения решающего домашнего испытания SERENITY третьей фазы для лечения приступов возбуждения при биполярных расстройствах или шизофрении

Биофармацевтическая компания BioXcel Therapeutics, Inc., использующая искусственный интеллект для разработки революционных лекарств в области нейронаук, объявила о втором положительном заключении независимого Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB). Совет рекомендовал продолжить без изменений ключевое исследование по третьей фазе безопасности SERENITY At-Home препарата BXCL501 для острого лечения возбуждения, связанного с биполярными расстройствами или шизофренией. Ожидается, что основные данные исследования будут доступны в третьем квартале 2025 года.

BXCL501 представляет собой тонкую пленку, которая растворяется во рту, обеспечивая быстрое облегчение симптомов возбуждения. Препарат основан на декслоназепаме и его действии на центральную нервную систему. Ранее публикованные данные показали, что препарат существенно уменьшает симптомы без серьезных побочных эффектов, что делает его перспективным вариантом для домашних условий лечения.