BioInvent представила обнадеживающие данные о результатах второй фазы испытаний тройной комбинации BI-1206, Ритуксимаба и Калквэнса у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной НХЛ на конференции ASH 2025

Ранние данные свидетельствуют о том, что BI-1206 имеет потенциал перезагрузки одного из основных механизмов резистентности к ритуксимабу. 47% пациентов продемонстрировали полные ответы, с общим коэффициентом ответа 80%. Профиль безопасности благоприятный, при этом большинство (87%) побочных эффектов были лёгкими или умеренными, и не было случаев прекращения лечения, связанных с побочными эффектами. Этап поиска безопасной дозировки завершён, без видимых различий в безопасности или эффективности между двумя уровнями дозировки. В настоящий момент осуществляется расширенная фаза исследования.

Компания BioInvent International AB, занимающаяся разработкой новых и уникальных иммуно-моделирующих антител для иммунотерапии рака, представила данные из исследования BI-1206, антитела против FcγRIIB, в комбинации с ритуксимабом и Calquence® (акалабритиниб) для лечения неходжкинских лимфом (НХЛ) на ежегодном собрании Американского общества гематологии 2025 года в Орландо, штат Флорида. Антитела, такие как ритуксимаб, имеют ключевое значение в лечении НХЛ.

Ритуксимаб, входящий в состав комбинации, признан одним из важнейших препаратов для терапии лимфомы и стал основой для многих современных схем лечения. Согласно статистическим данным, в мире ежегодно диагностируется более полумиллиона новых случаев неходжкинской лимфомы.