Biocytogen объявляет о важном этапе в клинических испытаниях: первый пациент получил дозу в рамках первой фазы испытаний нового биспецифического концелита B7H3/PTK7 и TOP1 ADC, разработанного IDEAYA, под названием IDE034

БиоцитоГен Фармацевтикалс (Пекин) Ко., ООО (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), глобальная биотехнологическая компания, занимающаяся исследованием и разработкой новых лекарств на основе антител с использованием инновационных технологий, объявила сегодня, что её партнер IDEAYA Biosciences, Inc. ("IDEAYA"; Nasdaq: IDYA) начал дозирование первого пациента в фазе 1 клинического испытания IDE034 с постепенным увеличением дозы и расширением. IDE034 представляет собой экспериментальный биспецифический препарат, направленный на мишени B7H3 и PTK7, в составе которого используется ADC-технология TOP1.

IDEAYA Biosciences базируется в Сан-Франциско, Калифорния, и специализируется на разработке терапий для лечения рака. Старт клинического исследования IDE034 ознаменовывает важный шаг в оценке его безопасности и эффективности для дальнейшего расширения лечения онкологических заболеваний. ADC-технология (антитело-конъюгат лекарственного вещества) позволяет направленно воздействовать на опухолевые клетки, минимизируя побочные эффекты на здоровые ткани.