Bicara Therapeutics объявила о включении первых пациентов в ключевое клиническое испытание фаз 2/3 препарата Фицерафусп альфа для лечения рецидивирующей/метастатической плоскоклеточной карциномы головы и шеи 1-й линии лечения

Компания Bicara Therapeutics Inc., находящаяся на стадии клинических испытаний и специализирующаяся на разработке бифункциональных терапий для лечения пациентов с солидными опухолями, объявила о начале регистрации первых пациентов в рамках ключевого исследования Фазы 2/3 FORTIFI-HN01. Это исследование проводится с целью оценки эффективности комбинации препаратов фицерафусп альфа и пембролизумаб в качестве первой линии терапии для пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи. Фицерафусп альфа является первым в своем классе бифункциональным антителом, которое сочетает в себе два клинически подтвержденных таргета: моноклональное антитело, направленное на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), и домен, связывающийся с трансформирующим фактором роста бета (TGF-β).

Компания Bicara Therapeutics основала своё внимание на разработке передовых методов лечения с использованием бифункциональных антител для улучшения результатов для пациентов. Основной целью исследования является оценка безопасности и эффективности новых терапий для особенно сложных случаев плоскоклеточного рака головы и шеи.