Бакздростат в исследовании Bax24 фазы III показал статистически значимое и клинически важное снижение амбулаторного систолического артериального давления на 14,0 мм рт. ст. по сравнению с плацебо у пациентов с резистентной гипертензией

Положительные полные результаты исследования Bax24 фазы III показали, что препарат баксдростат продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое снижение амбулаторного 24-часового среднего систолического артериального давления (САД) по сравнению с плацебо через 12 недель. Пациенты с резистентной к лечению гипертензией (rHTN) получали баксдростат в дозе 2 мг или плацебо в дополнение к стандартному лечению. Эффективность наблюдалась в течение всего 24-часового периода, включая ранние утренние часы, когда пациенты.

Исследование включало более 500 участников, у которых была диагностирована резистентная гипертензия, что делает его одним из крупнейших в своем роде. Результаты исследования также указали, что баксдростат имел благоприятный профиль безопасности, без серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом. Эти данные могут изменить подходы к лечению пациентов с резистентной гипертензией в будущем.