Autolus Therapeutics представляет первоначальные клинические данные по педиатрическим пациентам с рецидивирующим/рефрактерным B-ALL и другую онкологическую информацию на ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) 2025 года

Обе-цел демонстрирует высокие показатели ремиссии у педиатрических пациентов с тяжелыми формами рецидивирующего или рефрактерного В-острого лимфобластного лейкоза (В-ОЛЛ) с общей частотой ответа на клеточную терапию 95,5%. Процент серьезного синдрома высвобождения цитокинов (CRS) и ассоциированного с иммунными клетками синдрома нейротоксичности (ICANS) был низким, что соответствует профилю безопасности обе-цел у взрослых. Анализы данных исследования FELIX выделяют фенотип клеток продукта и уровень стойкости CAR T на три месяца как потенциальные предикторы длительной ремиссии. Данные из реальной практики, собранные консорциумом ROCCA во время коммерческого запуска обе-цел в США, показали высокий процент ответа и низкий уровень серьезных CRS и ICANS, что согласуется с результатами клинического испытания в исследовании FELIX.

Препарат обе-цел является одной из инновационных разработок в области CAR T-клеточной терапии. Выпускаемая компанией Autolus Therapeutics plc, обе-цел направлена на лечение пациентов с трудноподдающимися лечению формами В-ОЛЛ. На нынешнем этапе обе-цел уже зарекомендовала себя как эффективное средство для борьбы с онкологическими заболеваниями крови как у детей, так и у взрослых.