aTyr Pharma обновила информацию о сроках ответа регулятора по планируемому исследованию фазы 3 эфзофитимода при легочном саркоидозе

Компания aTyr Pharma, занимающаяся разработкой инновационных лекарств на основе собственной платформы tRNA-синтетаз, сообщила о сроках получения ответа от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Ответ касается протокола, который компания подала в июне 2026 года для планируемого исследования фазы 3 эфзофитимода у пациентов с хроническим симптоматическим легочным саркоидозом с рестриктивным заболеванием лёгких. Это обновление отражает текущий статус взаимодействия компании с регулятором по ключевому этапу клинических испытаний.