Atossa Therapeutics объявляет финансовые результаты за второй квартал 2025 года и делится обновленной информацией о компании

FDA дала положительный отзыв и открыла путь для Atossa к подаче IND для (Z)-Эндоксифена при метастатическом раке груди; FDA указала, что дополнительные исследования токсичности не требуются. Сильные результаты исследования I-SPY2 подтверждают эффективность монотерапии Atossa через 3 недели.

Atossa Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая инновационные лекарства для лечения рака груди, объявила о своих финансовых результатах за второй квартал, завершившийся 30 июня 2025 года, и предоставила обновленную информацию о последних достижениях компании. "Atossa продолжает добиваться значительного и измеримого прогресса в рамках нашей программы, что подчеркивается недавними плодотворными взаимодействиями с FDA, которые поддерживают нашу стратегию разработки (Z)-эндоксифена при метастатическом раке груди," заявил доктор Стивен Куэй, председатель и генеральный директор Atossa Therapeutics.

Препарат (Z)-эндоксифен разрабатывается в качестве потенциального лечения для пациентов с метастатическим раком груди, у которых стандартная терапия оказалась неэффективной. Исследование I-SPY2, на котором основываются данные о трехнедельной терапии, является одним из крупнейших в мире исследований для определения новых потенциальных препаратов против рака груди. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) играет ключевую роль в регулировании и продвижении новых лекарственных средств на рынок.