AstraZeneca подала заявку в FDA США на препарат HUTCHMED для лечения рака лёгких

Компания HUTCHMED (Китай) сообщила во вторник, что англо-шведский фармпроизводитель AstraZeneca подал заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на одобрение комбинации ORPATHYS-TAGRISSO для пациентов с прогрессирующим раком лёгких. Эта заявка направлена на получение разрешения на использование данного сочетания препаратов в лечении тяжёлой стадии заболевания. Подобные шаги важны для расширения терапевтических возможностей и улучшения исходов для пациентов с этим видом рака.