ASH 2025 | Компания Ascentage Pharma представила данные четырехлетнего наблюдения за регистрационным исследованием второй фазы препарата Ольверембатиниб, подтверждающие его долгосрочную эффективность и безопасность при ЛМК-ХП, устойчивой/непереносимой к И

Компания Ascentage Pharma Group International, глобальная коммерческая биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых, уникальных терапий для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении рака, представила данные четырехлетнего наблюдения из своего рандомизированного контролируемого регистрационного исследования фазы II препарата Ольверембатиниб у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе (CML-CP), устойчивым/нетерпимыми к ингибиторам тирозинкиназы (TKI), на 67-й ежегодной конференции Американского общества гематологии (ASH), которая проходит в Орландо, штат Флорида.

Эти данные подтверждают дифференцированную долгосрочную эффективность и безопасность Ольверембатиниба, что способствует улучшению результатов лечения пациентов с резистентными формами лейкоза. До 2023 года препарат находился на стадии клинических испытаний, где продемонстрировал значительное повышение выживаемости без прогрессирования болезни. По данным исследования, Ольверембатиниб продолжает демонстрировать положительные результаты у пациентов с тяжелыми формами заболевания.