ASH 2025: Cellectis представляет план развития для дальнейшего повышения высокой частоты ответов на лечение Эти-сел у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной НХЛ

Компания Cellectis, находящаяся на клинической стадии и использующая свою новаторскую платформу редактирования генов для разработки спасительных клеточных и генетических терапий, представила обнадеживающие обновленные данные пациентов, участвующих в клиническом испытании фазы 1 NATHALI-01 с использованием эти-цел на 67-м ежегодном заседании Американского общества гематологии (ASH) в Орландо, штат Флорида.

Cellectis специализируется на редактировании генов с использованием технологии TALEN для разработки новых терапевтических методов лечения рака и других серьезных заболеваний. Эти-цел представляет собой потенциальное лекарство, использующее модифицированные Т-клетки для борьбы с различными видами рака. На конференции ASH также присутствовало множество ведущих мировых экспертов в области гематологии, обсуждающих новые прорывные разработки и исследования в этой области.