ASCO25: Конъюгат антитело-препарат компании MSD достиг объективного ответа в 56,3% в испытаниях на лимфоме

Компания MSD подтвердила, что рекомендованная доза была определена, и продолжается набор участников для этапа III фазы. На данном этапе исследования проверяется эффективность и безопасность предложенной дозы лекарственного препарата. Этот этап является ключевым для получения окончательной информации о терапевтической пользе и возможных рисках препарата перед его регистрацией и выпуском на рынок.