Arvinas сообщает о принятии FDA заявки на новый препарат Вепдегестрант для лечения ESR1м, ER+/HER2- продвинутого рака груди

Компанией было подано заявление по результатам ключевого клинического испытания фазы 3 VERITAC-2, которое продемонстрировало статистически значимое и клинически значительное улучшение в медианной выживаемости без прогрессирования по сравнению с фулвестрантом.

Подобные клинические испытания нацелены на оценку эффективности новых медицинских препаратов или методов лечения, сравнивая их с существующими стандартами терапии. Fulvestrant широко применяется в терапии определенных типов рака, и обнаружение более эффективной альтернативы может значительно улучшить прогноз для пациентов. В случае успеха данной терапии, она может стать новым стандартом лечения, влияя на подходы к лечению в онкологии.