argenx объявила о положительных итогах исследования фазы 2 препарата FB102 при целиакии

Исследование достигло основной конечной точки — изменения соотношения Vh:Cd по сравнению с исходным уровнем (p=0,0176). Это первые данные фазы 2, свидетельствующие о том, что блокировка CD122 может предотвращать повреждение кишечника, вызванное глютеном, у пациентов с целиакией. Компания argenx планирует перейти к фазе 3 разработки препарата FB102. Представленные результаты являются первым клиническим отчетом о FB102 после приобретения argenx компании Forte Biosciences в августе 2026 года.