Arch Biopartners получила одобрение центрального IRB для поддержки американских центров в исследовании II фазы пептида LSALT при острой почечной недостаточности после кардиохирургии

Компания Arch Biopartners объявила о получении одобрения центрального институционального наблюдательного совета (IRB) протокола и сопутствующих документов для текущего исследования II фазы пептида LSALT. Это исследование направлено на лечение острой почечной недостаточности, связанной с кардиохирургией (CS-AKI). Одобрение IRB позволит поддержать работу исследовательских центров в США, участвующих в данном клиническом испытании.