Aptose сообщает о положительном заключении комитета по клинической безопасности на увеличение дозировки в первой и второй фазах испытаний "Тоскана" трехкомпонентной терапии первой линии с туспетинибом на фоне полных ответов и благоприятного профиля безопа

Компания Aptose сообщила о положительных результатах клинической оценки безопасности и получении разрешения на увеличение дозировки в рамках первой и второй фазы клинических испытаний Tuscany. Испытания касаются передовой тройной лекарственной терапии с использованием Tuspetinib.

Tuspetinib разрабатывается как часть терапии для борьбы с различными типами рака крови, включая острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). В рамках исследований изучается его эффективность в сочетании с другими препаратами для улучшения результатов лечения пациентов. Промежуточные результаты показывают, что использование Tuspetinib вместе с другими медикаментами безопасно, что позволило перейти к следующему этапу исследований.