Aptevo Therapeutics отчиталась о финансовых результатах за третий квартал 2025 года и предоставила обновленную информацию о бизнесе

89% из оцениваемых пациентов, получивших лечение миплетамигом в комбинации терапии для первичной острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) в рамках двух испытаний, достигли ремиссии. Представлены первые триспецифические молекулы, APVO451 и APVO452, продвигающие терапию, направленную на преодоление иммунного подавления при определённых солидных опухолях. Обе молекулы используют уникальное применение Aptevo домена связывания CD3, полученного из CRIS-7, что связано с благоприятными показателями безопасности в клинических условиях; портфель катализаторов Т-клеток CD3 расширен до пяти продуктов. Компания привлекла 18,7 миллиона долларов в третьем квартале и 4,1 миллиона долларов с конца квартала, продлевая финансовую устойчивость до четвёртого квартала 2026 года.

Терапия на основе миплетамига демонстрирует высокую эффективность, что подтверждается 100% ремиссией у пациентов в когорте 3 в продолжающемся исследовании RAINIER. Разработанные Aptevo триспецифические молекулы APVO451 и APVO452 направлены на борьбу с опухолями, устойчивыми к иммунным атакам, что открывает новые возможности в лечении солидных опухолей. Aptevo Therapeutics продолжает развитие технологий ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, которые играют ключевую роль в создании инновационных терапий в области имуноонкологии.