Apogee Therapeutics объявляет положительные результаты 52-недельного исследования 2 фазы препарата Зумилокибарт (APG777), показывающие поддержание и усиление ответов при дозировке каждые 3 и 6 месяцев у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой

Данные по части A исследования APEX показали устойчивое поддержание ответа на протяжении 52 недель при дозировке каждые 3 и 6 месяцев. В частности, у 75% и 85% пациентов сохранялось состояние EASI-75, а у 86% и 78% пациентов поддерживались показатели vIGA 0/1. Усиление ответа наблюдалось по всем критериям поражений и зуда при обеих схемах дозировки - каждые 3 и 6 месяцев - среди полного контингента пациентов, первоначально рандомизированных для приема зумилокибарта.

Зумилокибарт относится к новым препаратам, находящимся на стадии клинических испытаний, которые нацелены на улучшение лечения дерматологических заболеваний. В последнее десятилетие инновационные биологические препараты значительно изменили подход к лечению таких состояний, как атопический дерматит. Эти исследования помогают повысить качество жизни пациентов за счет более устойчивого и эффективного контроля симптомов.