Apellis получила отрицательное заключение CHMP по препарату Пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА) в ЕС после повторной экспертизы

УОЛТАМ, штат Массачусетс, 20 сентября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подтвердил свое отрицательное заключение от июня 2024 г. по заявке на получение разрешения на продажу интравитреального препарата пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации.