[Анонс ad hoc в соответствии со ст. 53 LR] Roche сообщает о положительных результатах II фазы испытаний своего двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP CT-388 для людей с избыточным весом

Компания Roche объявила сегодня о положительных результатах клинических испытаний фазы II препарата CT-388, нового двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP, разработанного для лечения ожирения. Исследование показало, что еженедельные подкожные инъекции CT-388 (дозировка до 24 мг) привели к значительной и клинически значимой потере веса на 22,5% по сравнению с плацебо без достижения плато в снижении веса на 48 неделе. Было отмечено ясное дозозависимое снижение веса. В рамках исследуемого режима лечения, потеря веса составила 18,3% по сравнению с плацебо (p-значение < 0.001). На 48-й неделе 95,7% участников, принимавших CT-388 в дозировке 24 мг, потеряли не менее 5% веса, 87% потеряли не менее 10%, 47,8% — не менее 20%, и 26,1% — не менее 30%. Среди участников, которые на начале исследования имели предрасположенность к диабету и получали лечение CT-388 в дозе 24 мг, 73% достигли нормального уровня глюкозы в крови на 48-й неделе, по сравнению с 7,5% в группе плацебо.

Компания Roche, одна из ведущих мировых фармацевтических компаний, известна своими инновациями в областях онкологии, иммунологии и заболеваний центральной нервной системы. CT-388 разрабатывается в рамках стратегии компании по предоставлению более эффективных решений для борьбы с глобальной эпидемией ожирения, которая способствует росту числа случаев диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний.