ANI Pharmaceuticals объявляет об одобрении FDA и начале продаж таблеток прукалоприда с 180-дневной эксклюзивностью на рынке CGT

ПРИНЦЕТОН, штат Нью-Джерси, 02 января 2025 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания ANI Pharmaceuticals, Inc. (ANI или Компания) (Nasdaq: ANIP) сегодня объявила о том, что после окончательного одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ее сокращенной заявки на новый препарат (ANDA), Компания начала выпуск таблеток прукалоприда. Таблетки прукалоприда компании ANI являются генерической версией препарата, включенного в референтный список (РЛС) Motegrity®.