Английский институт NICE рекомендует FILSPARI® (спарсентан) в качестве варианта лечения нефропатии IgA

Первая несупрессивная двойного действия терапия, рекомендованная NICE для пациентов с нефропатией IgA, ведущей причиной почечной недостаточности, согласно рекомендациям на основе результатов клинически значимого испытания третьей фазы PROTECT. CSL Vifor объявила, что Национальный институт по вопросам здоровья и повышения квалификации (NICE) опубликовал окончательное проектное руководство, рекомендующее использование лекарства спарсенан в системе NHS в Англии как вариант лечения первичной нефропатии IgA у взрослых с мочеиспусканием белка 1,0 г/сутки и более, или соотношением белка к креатинину 0,75 г/г и более. NICE предоставила руководство, чтобы гарантировать, что только пациенты, реагирующие на лечение, продолжают его. Это решение последовало за авторизацией Управления по продукции медицины и здравоохранения Великобритании (MHRA) в апреле 2025 года. Это означает, что существует достаточно доказательств, что спарсенан предоставляет преимущества и ценность за деньги, следовательно, его можно использовать регулярно, если это считается наиболее подходящим вариантом лечения для данной группы населения. Спарсенан должен финансироваться в Англии в течение 90 дней с момента окончательной публикации этого руководства, которая ожидается 27 июня 2025 года.

Нефропатия IgA является одной из самых распространенных форм гломерулонефрита, отмечающейся накоплением иммунных комплексов в клубочках почек, что постепенно может привести к почечной недостаточности. До настоящего времени лечение данной патологии включало в основном подавление иммунной системы, что сопряжено с рисками и осложнениями для пациента. Спарсенан, новаторский препарат с двойным действием, предлагает новый, безопасный подход в терапии, снижая необходимость использования иммуносупрессоров.