Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило использование комбинации препарата ADCETRIS® компании Pfizer для лечения рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы

Компания Pfizer Inc. объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило дополнительную заявку на лицензию биологического препарата (sBLA) для препарата ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) в сочетании с леналидомидом и продуктом ритуксимаба для лечения взрослых пациентов с рецидивной или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (КВКЛ), включая диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (ДККЛ), не классифицированную иначе, ДККЛ, возникающую из инертной лимфомы, или высокоагрессивную форму. Это решение FDA позволит расширить доступ к важным терапевтическим опциям для пациентов с трудноизлечимыми формами лимфомы. ADCETRIS®, разработанный компанией Seagen Inc., был впервые одобрен в 2011 году и используется для лечения ряда злокачественных заболеваний крови.