Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению заявки компании Gilead на новый препарат Ленакопавир для профилактики ВИЧ с полугодовым применением

Компания Gilead Sciences, Inc. сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло к рассмотрению ее заявки на регистрационные досье нового лекарственного средства для ленапавира. Это капсидный ингибитор для лечения ВИЧ-1, который вводится дважды в год в качестве профилактики перед возможным заражением ВИЧ (ПрЕП).

Ленапавир уже продемонстрировал высокую эффективность в клинических испытаниях и отличается удобством применения, поскольку требует всего лишь два укола в год. Препарат предлагает новое решение в борьбе с ВИЧ, предоставляя значительное облегчение в плане соблюдения терапии для пациентов, нуждающихся в профилактике.