Американский банк считает данные по препарату HPP от AstraZeneca поддеривающими прогноз в $2,6 млрд с потенциалом увеличения до $4,4 млрд, несмотря на неоднозначные результаты испытаний

Компания AstraZeneca PLC сообщила о неоднозначных данных третьей фазы испытаний препарата эфзимфотаза альфа, предназначенного для лечения гипофосфатазии. Это редкое генетическое заболевание, которое нарушает способность организма минерализировать кости и зубы. Результаты детских испытаний, известных как MULBERRY и CHESTNUT, были положительными, однако результаты испытания HICKORY, проведенного среди взрослых и подростков, оказались более сложными.

Гипофосфатазия встречается приблизительно у одного из 100 000 человек и может проявляться в виде различных симптомов, начиная от слабости и болей в костях и заканчивая проблемами с зубами. Лечение подобного редкого заболевания представляет серьёзную научную задачу. Компания AstraZeneca, в свою очередь, активно инвестирует в разработку инновационных решений для борьбы с редкими заболеваниями.