ALX Oncology отчитывается о финансовых результатах за четвертый квартал и полный год 2025, а также предоставляет корпоративное обновление

Клиническая разработка как для исследуемого ингибитора CD47 - эворпацепта, так и для нового конъюгата антитело-препарат, нацеленного на EGFR - ALX2004, идет по графику после успешного выполнения плана на 2025 год; компания ожидает значительные наборы данных и достижения в ближайшие 12–18 месяцев. Стратегия биомаркеров для эворпацепта подтверждена данными как из клинического испытания ASPEN-06 фазы 2 на пациентах с раком желудка, так и из исследования фазы 1b/2 на пациентках с раком молочной железы, что независимо предполагает, что сверхэкспрессия CD47 предсказывает активность эворпацепта и обеспечивает долговременный эффект в HER2-позитивных опухолях. Полный анализ биомаркеров из исследования фазы 1b/2 по комбинации эворпацепта и занидатамаба принят для постерной презентации на ежегодном конгрессе ESMO по раку молочной железы в 2026 году.

Клиническое испытание ASPEN-09 фазы 2 для пациентов с раком молочной железы в настоящее время ведет набор участников и оценит эффективность эворпацепта в зависимости от уровня экспрессии CD47. Ожидается, что первичные данные будут доступны в середине 2027 года. В ходе испытания фазы 1 для ALX2004 продолжается набор пациентов в третью дозовую группу, а данные по безопасности от фазы повышения дозы ожидаются во второй половине 2026 года. Компания завершила размещение акций на сумму 150 миллионов долларов, что продлило финансовую поддержку до первой половины 2028 года с учетом ключевых этапов клинических программ для эворпацепта и ALX2004.

Доктор Барбара Кленке была назначена на должность главного медицинского директора на постоянной основе. Компания планирует провести вебкаст в пятницу, 27 февраля, в 5:30 утра. ESMO или Европейское общество медиков, изучающих рак, является одной из ведущих организаций, занимающихся онкологией в Европе, регулярно проводящей конференции для обмена научными и клиническими знаниями.