Альфа Тау объявила об одобрении FDA дополнения к IDE для расширения клинического исследования Alpha DaRT® IMPACT на пациентов с раком поджелудочной железы, получающих гемцитабин с Абраксаном® (наб-паклитакселом)

Компания Alpha Tau объявила о том, что FDA одобрила дополнение к приложению IDE, позволяющее расширить клиническое исследование Alpha DaRT® IMPACT для пациентов с раком поджелудочной железы, получающих лечение гемцитабином и Абраксаном. Это расширение позволяет включить в исследование новую группу пациентов, открывая дополнительные возможности для изучения эффективности и безопасности технологии Alpha DaRT® в сочетании с существующими химиотерапевтическими методами.

Ранее технология Alpha DaRT® (Diffusing Alpha-emitters Radiation Therapy) использовалась для лечения различных видов опухолей. Одобрение со стороны FDA означает важный шаг в усилиях компании по разработке новых методов лечения рака, особенно учитывая, что рак поджелудочной железы остается одним из наиболее трудно поддающихся лечению типов рака. Симптомы этого заболевания часто проявляются на поздних стадиях, что делает его особенно опасным.