Aldeyra Therapeutics объявляет о продлении срока рассмотрения заявки на новый препарат Репроксалап для лечения синдрома сухого глаза

Aldeyra Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой инновационных терапий для лечения заболеваний, связанных с иммунной системой, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило целевую дату рассмотрения заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для препарата репроксалап, предназначенного для лечения синдрома "сухого глаза". Продленная целевая дата составляет 16 марта 2026 года.

Синдром "сухого глаза" — это распространенное заболевание, которое затрагивает миллионы людей во всем мире и характеризуется недостаточным увлажнением поверхности глаза. Препараты, такие как репроксалап, стремятся облегчить симптомы и улучшить качество жизни пациентов, страдающих этим заболеванием. Компания Aldeyra продолжает активно работать с FDA, стремясь получить разрешение на использование своего препарата.