Akeso: результаты исследования выживаемости при применении ивонесцимаба не оправдали ожиданий, сообщает STAT

На этой неделе конкурент Merck Keytruda, препарат ивонесцимаб от компаний Akeso и Summit Therapeutics, получил одобрение в Китае. Тем не менее, по данным Джонатана Возена из STAT, выживаемость пациентов не соответствовала ожиданиям аналитиков. В своем представлении перед регуляторами Akeso включила данные по выживаемости пациентов, раскрывая, что промежуточный анализ после 157 смертей пациентов показал, что у участников, получавших ивонесцимаб, риск смерти был сокращен примерно на 22%, с коэффициентом риска 0.784, сообщает представитель компании.

Ивонесцимаб разработан как альтернатива Keytruda, который является одним из самых продаваемых препаратов Merck для лечения различных видов рака. Одобрение ивонесцимаба в Китае может увеличить конкурентное давление на мировом рынке противораковых препаратов. Сейчас обе компании активно работают над запуском постмаркетинговых исследований, чтобы собрать дополнительные данные о долгосрочной эффективности их продукта.