Akeso объявляет о первой дозе пациенту в глобальном регистрационном исследовании кадонилимаба (PD-1/CTLA-4) при резистентной к лечению PD-1 гепатоцеллюлярной карциноме

Акэзо, Инк. ("Акэзо" или "Компания") объявила, что первому пациенту была введена доза в рамках глобального, многоцентрового, рандомизированного регистрационного исследования фазы II (COMPASSION-36/AK104-225).

Акэзо занимается разработкой и коммерциализацией биофармацевтических препаратов, специализируясь на терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний. Исследование является важным шагом в проверке эффективности и безопасности нового лекарства против серьезных заболеваний. Компания планирует привлечь международные медицинские учреждения для участия в испытаниях, чтобы ускорить процесс получения данных о новом препарате.