Акесо объявила об одобрении начала глобального регистрационного испытания кадонилимаба (PD-1/CTLA-4) для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, резистентной к терапии PD-1

Компания Akeso объявила, что ее глобальное, многоцентровое, рандомизированное регистрационное исследование фазы II (COMPASSION-36/AK104-225) получило одобрение на начало и от китайского Национального управления медицинских продуктов (NMPA), и от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Исследование будет оценивать кадонилимаб, первый в своем классе биспецифический антител PD-1/CTLA-4 от Akeso, в комбинации с ленватинибом по сравнению с одним ленватинибом для лечения прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, ранее лечившихся атезолизумабом (ингибитором PD-L1) и бевацизумабом.

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является одним из наиболее распространенных типов рака печени, характеризующимся высокой смертностью. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак печени является третьей ведущей причиной смерти от рака в мире, что подчеркивает необходимость проведения исследований новых методов лечения. Успех нового исследования может стать важным шагом в повышении стандартов терапии для пациентов с ГЦК.