Акции REPL упали на 54% за 3 месяца после отказа FDA в одобрении лекарства от рака кожи

Акции компании Replimune упали на 54% за последние три месяца после того, как FDA отклонило заявку на препарат RP1/Opdivo для лечения меланомы, что задержало первый потенциальный запуск продукта компании. Препарат RP1/Opdivo является экспериментальной терапией, сочетающей репликационный вирусный вектор с иммунной контрольной точкой. Производитель продолжает работу над улучшением документации и повторной подачей заявки в FDA, чтобы продвинуться к одобрению. На фоне текущих сложностей компания Replimune сотрудничает с Bristol Myers Squibb для потенциального создания комбинированных онкологических терапий.