Акции ProKidney: уникальный подход к лечению ХБП укрепляет позиции Рилпаренцела

Основным фактором ценности компании PROK является препарат Рилпаренцел, который в настоящее время проходит ключевое испытание под названием PROACT 1. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также приняло использование анализа наклона eGFR для оценки его потенциального ускоренного одобрения. Компания PROK полагает, что будет готова предоставить окончательный анализ наклона к второму кварталу 2027 года. В настоящее время у PROK определён четкий регуляторный путь.

Рилпаренцел разрабатывается для лечения хронической почечной недостаточности, состояния, которое затрагивает миллионы людей по всему миру. На сегодняшний день испытания проходят в нескольких международных центрах, и они направлены на улучшение функций почек у пациентов, страдающих от данного заболевания. Успешное завершение испытания PROACT 1 может открыть новые перспективы в терапии почечной недостаточности.