Акции Merck падают после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США приостановило регистрацию новых пациентов в испытаниях препарата от РС

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США приостановило набор пациентов на препарат для лечения рассеянного склероза эвобрутиниб от немецкого производителя лекарств Merck после того, как первые результаты лабораторных исследований показали повреждение печени в ходе фазы III исследований. Хотя решение FDA коснулось только двух пациентов, эта новость привела к тому, что акции Merck, котирующиеся на бирже во Франкфурте, упали в среду более чем на 6%.